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細胞遷移和侵襲實驗堪稱腫瘤研究、藥物開發的“黃金搭檔”，但實驗翻車(chē)率也高居不下——細胞不“跑”、背景雜亂 、結果難量化？别慌！今天小特帶你解鎖科研神器細胞嵌入皿的正確(què)打開方式，從原理到實操細節，助你輕松通關！1什麽是細胞嵌入皿細胞嵌入皿是細胞實驗中的一種重要工具，嵌入皿被嵌入培養闆...
塑料接種，一次性接種環與接種針，一次性鉑(bó)金接種環較軟，真金不怕火煉 ，鎳洛合金接種環可在蒸汽高溫高壓下消毒，酒精燈上使用，在遠紅外消毒器1100度高溫下連續使用，彈性(剛性)好。可分爲一次性接種環與接種針和金屬接種環（鋼 ，鉑(bó)金或者鎳鉻合金）。由柔軟而富彈性的材料制作，操作容易；接種樣品數量能夠準確(què)的重複；接種環提供1μl和10μl兩種規格 ，無菌包裝，一次性使用，更方便安全。一次性接種環與接種針的使用：1.劃線法：用接種環粘取含菌材料，在固體培養基表面劃線。2.點植法 ：用接種環在...
2015-06-25一 、移液器放置：每天用完回歸zui大量程，放到移液器支架上二、移液器清潔1.移液器外表面的日常清洗移液器的外表面進行清洗和除污 ，可以使用一塊無絨軟布。也可以使用乙醇(70%)、異丙醇(60%)和柔和洗滌劑作爲清洗劑 。使用一塊濕布輕輕擦洗移液器外表面，並(bìng)将其擦幹。要特别留意吸頭圓錐。2.移液器内部的清洗和除污移液器内部清潔 ，先将移液器下半部分拆卸下來，其中塑料部件（套柄等）採(cǎi)用與外部清潔一緻的方式即可；活塞清潔可用雙蒸水（或先用異丙醇沖洗再用雙蒸水洗淨），晾幹即可（需要塗密封油...
2015-01-16迷你渦旋混合器的特點分享：1.迷你渦旋混合器應放在較平滑的地方 ，在玻璃台面上。輕輕按下該儀器，使儀器底部的橡膠腳與台面相吸。2.電源插頭插入220V交流電源，開啓電源開關，則電機就轉動。用手拿住試管或三角燒瓶放在海綿振動面上並(bìng)略施加壓力，在試管内的溶液就會産(chǎn)生旋渦，而三角燒瓶中則起高低不等的水泡 ，達到混合的目的。注 ：（容器中被混物的體積 ，一般以不超過容器容積的1/3爲佳。）3.如果開啓迷你渦旋混合器電源開關後 ，電機不轉動，應檢查插頭接觸是否良好 ，保險絲是否燒斷（應斷電進行）。...
2014-11-071冷凍管應如何解凍？取出冷凍管後，須立即放入37°C水槽中快速解凍 ，輕搖冷凍管使其在1分鍾内全部融化，並(bìng)注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養時 ，是否應馬上去除DMSO？除少數特别注明對DMSO敏感之細胞外 ，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之後，應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中 ，待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍後細胞無法生長(zhǎng)或貼附...
2013-08-27無菌操作基本技術1.實驗進行前，無菌室及無菌操作台（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鍾滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作擡面，並(bìng)開啓無菌操作台風扇運轉10分鍾後，才開始實驗操作。每次操作隻處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染 。實驗完畢(bì)後，将實驗物品帶出工作台，以70%ethanol擦拭無菌操作擡面。操作間隔應讓無菌操作台運轉10分鍾以上後，再進行下一個細胞株之操作。2.無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如...
2013-08-27
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